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當(dāng)前位置:首頁新聞中心淺談氣相色譜儀原理及其應(yīng)用

淺談氣相色譜儀原理及其應(yīng)用

更新時(shí)間:2012-02-17點(diǎn)擊次數(shù):4896

  摘要敘述了氣相色譜技術(shù)的基本原理、組成、分類和維護(hù), 域的應(yīng)用。
  關(guān)鍵詞氣相色譜;維護(hù);應(yīng)用
  色譜法(Chromatography)是一種重要的分離分析技術(shù)和物化研究方法,其在生產(chǎn)、科研、教學(xué)等 的眾多領(lǐng)域中得到了廣泛應(yīng)用。氣相色譜法作為色 譜法的一種,具有分離效能好、分析速度快、檢測 靈敏度高、適用范圍廣和操作簡便等特點(diǎn)。隨著科 學(xué)技術(shù)的發(fā)展,氣相色譜法作為一種新型分離分析 技術(shù)迅速的發(fā)展起來,它已成為分析測試和分離提 純*的手段。
  氣相色譜儀的原理及組成
  氣相色譜工作原理:是利用試樣中各組份在氣 相和固定液液相間的分配系數(shù)不同,當(dāng)氣化后的試 樣被載氣帶入色譜柱中運(yùn)行時(shí),組份就在其中的兩 相間進(jìn)行反復(fù)多次分配,由于固定相對(duì)各組份的吸 附或溶解能力不同,因此各組份在色譜柱中的運(yùn)行 速度就不同,經(jīng)過一定的柱長后,便彼此分離,按 順序離開色譜柱進(jìn)入檢測器,產(chǎn)生的離子流訊號(hào)經(jīng) 放大后,在記錄器上描繪出各組份的色譜峰(如 圖1)。
  樣品
  載氣 _氣化室_一色譜柱_檢測器 _^信號(hào)處理輸a 圖1氣相色譜分析流程圖
  氣相色譜儀主要有以下五部分組成。*部 分,載氣系統(tǒng):包括氣源、氣體凈化、氣體流速和 測量控制;第二部分,進(jìn)樣系統(tǒng):包括進(jìn)樣器和氣 化室;第三部分,色譜柱:包括色譜柱和恒溫控制 裝置;第四部分,檢測系統(tǒng):包括檢測器和控溫裝 置;第五部分,記錄系統(tǒng):包括放大器、記錄儀、 工作站。
  氣相色譜儀的分類
  按固定相分類
  按固定相狀態(tài)可分為氣-固色譜和氣-液色譜。
  以及在農(nóng)殘分析、食品分析、石化分析、環(huán)境監(jiān)測等領(lǐng)
  前者采用固體固定相,如多孔氧化鋁或高分子小球 等,主要是基于吸附機(jī)理進(jìn)行分離。后者為流體固 定相,主要基于分配機(jī)理分離。 2.2按分離機(jī)理分類
  按分離機(jī)理可分為分配色譜和吸附色譜。氣液 色譜不總是純粹的分配色譜,氣固色譜也不*是 吸附色譜。一個(gè)色譜過程常常是兩種或多種機(jī)理的 結(jié)合,只是有一種機(jī)理起主導(dǎo)作用而已。 2.3按色譜柱分類
  按色譜柱可分為填充柱氣相色譜和開管柱氣相色 譜。填充柱內(nèi)要填充一定的填料,為"實(shí)心";開管 柱則為"空心",其固定相附著在柱管內(nèi)壁上。 2.4按進(jìn)樣方式分類
  按進(jìn)樣方式可分為常規(guī)氣相色譜、頂空氣相色 譜和裂解氣相色譜等。常規(guī)分析是將待測樣品直接 通入色譜柱進(jìn)行分析;頂空分析是通過基質(zhì)上方的 氣體來測定這些組分在原樣品中的含量;裂解分析 是將待測樣品在嚴(yán)格控制條件的裂解裝置內(nèi)使之迅 速裂解成可揮發(fā)的小分子物質(zhì),然后將裂解產(chǎn)物轉(zhuǎn) 移到色譜柱進(jìn)行分離分析。 2.5其他類型
  如固相微萃取-氣相色譜聯(lián)用技術(shù)、全二維氣相 色譜技術(shù)、反相氣相色譜法及毛細(xì)管氣相色譜法等 也有一定的應(yīng)用
  氣相色譜的維護(hù)
  氣化室的維護(hù)
  氣相色譜儀的進(jìn)樣口的硅橡膠墊的壽命與氣化 室的溫度有關(guān),一般可以用數(shù)十次,硅橡膠墊漏氣時(shí) 會(huì)引起基線的波動(dòng),分析的重現(xiàn)性變差,從而使結(jié)果 不準(zhǔn)。由于進(jìn)樣器穿刺過多,使硅橡膠墊碎屑進(jìn)入氣 化室,如果碎屑過多,高溫時(shí)會(huì)影響基線的穩(wěn)定,或 者形成鬼峰。因此為保證分析的正常進(jìn)行,應(yīng)經(jīng)常更 換密封墊和經(jīng)常檢查氣化室的氣密性。
  氣相色譜儀由于長期使用,氣化室和襯管內(nèi)常
  聚集大量的高沸點(diǎn)物質(zhì),如遇某次分析高沸點(diǎn)物質(zhì) 時(shí)就會(huì)逸出多余的峰,對(duì)分析結(jié)果造成影響,因此 要經(jīng)常用有機(jī)溶劑清洗氣化室和襯管。清洗時(shí)應(yīng)卸 掉色譜柱,在加熱和通氣的情況下,由進(jìn)樣口注入 無水乙醇或丙酮,反復(fù)幾次,zui后加熱通氣干燥。 3.2色譜柱的維護(hù)
  新裝色譜柱在使用前必須進(jìn)行老化。色譜柱暫 時(shí)不用時(shí),應(yīng)將其從儀器上卸下,在柱兩端套上不 銹鋼螺帽,并放在相應(yīng)的柱包裝盒中,以免柱頭被 污染。每次關(guān)機(jī)前都應(yīng)將柱箱溫度降到50°C以下, 然后再關(guān)電源和載氣。若溫度過高時(shí)切斷載氣,則 空氣(氧氣)擴(kuò)散進(jìn)入柱管會(huì)造成固定液氧化和降 解。儀器有過溫保護(hù)功能時(shí),每次新安裝了色譜柱 都要重新設(shè)定保護(hù)溫度,以確保柱箱溫度不超過色 譜柱的zui高使用溫度。
  對(duì)于毛細(xì)管柱,如果使用一段時(shí)間后柱效有大 幅度的降低,往往表明固定液流失太多,這時(shí)可以 在高溫下老化。若柱性能仍不能恢復(fù),就得從儀器 上卸下柱子,將柱頭截去10cm或更長,去除掉zui 容易被污染的柱頭后再安裝測試,往往能恢復(fù)柱性 能。如果還是不起作用,可再反復(fù)注射溶劑(如: 丙酮、甲苯、乙醇等)進(jìn)行清洗,每次可進(jìn)樣5 IO1UL,這一辦法常能奏效。 3.3檢測器的清洗 3.3.1熱導(dǎo)檢測器(TCD)的清洗
  清洗熱導(dǎo)檢測器時(shí)應(yīng)拆下色譜柱,換上一根空 的短的色譜柱,通載氣,升高柱溫箱和檢測室溫度 至250°C左右時(shí),從進(jìn)樣口注入2m丨有機(jī)溶劑,重復(fù) 數(shù)次,通氣至干燥。清洗時(shí)不能通電橋電流, 否則很可能會(huì)損壞檢測器。 3.3.2電子捕獲檢測器(ECD)的清洗
  電子捕獲檢測器清洗法與熱導(dǎo)檢測器相同,但 清洗有機(jī)溶劑不能用電負(fù)性的有機(jī)溶劑,可用苯、 正已烷等。對(duì)于放射源是Ni63檢測器,清洗溫度在 250~300之間,清洗ECD時(shí)必要時(shí)做好個(gè)人防護(hù)。 3.3.3氫焰檢測器(F舊)的清洗
  氫焰檢測器清洗的目的是為了提高檢測器的 絕緣程度。當(dāng)檢測器污染嚴(yán)重時(shí)可卸下收集極、極 化極、噴嘴。收集極、極化極可用無水乙醇浸泡擦 洗,底座和噴嘴用有機(jī)溶劑反復(fù)沖洗,通氣管路也 要*清洗,噴嘴口要平整光滑,如有毛刺可用油 石或什錦銼、砂紙打磨光滑,再用乙醇反復(fù)沖洗, 然后用熱冷風(fēng)交替吹干。固定這些電極的絕緣體可 在無水乙醇中浸泡15min左右,用紗布擦拭干凈,烘
  干后安裝。
  氮磷檢測器(NPD)及火焰光度檢測器(
  的清洗
  由于這兩個(gè)檢測器與FID結(jié)構(gòu)基本相似,故清 洗方法也基本相同。NPD注重銣銖的清洗;而FPD 則應(yīng)注重光窗的清洗,但注意不要將光電管暴露于強(qiáng)光下。
  氣相色譜儀的應(yīng)用
  農(nóng)殘檢測
  農(nóng)作物中大量使用殺蟲劑、除草劑、除真菌 劑、滅鼠劑、植物生長調(diào)節(jié)劑等,在大大提高農(nóng)作 物產(chǎn)量的同時(shí),也致使在農(nóng)產(chǎn)品、畜產(chǎn)品中農(nóng)藥殘 留量超標(biāo)對(duì)人類的健康也帶來了很大的負(fù)面影響。 研究開發(fā)快速、可靠、靈敏和實(shí)用的農(nóng)藥殘留分析 技術(shù)是控制農(nóng)藥殘留、保證食品安全、避免間 貿(mào)易爭端的當(dāng)務(wù)之急。農(nóng)藥殘留分析是綜合性較 高、涉及面廣泛的分離與分析過程。氣相色譜法是 一種經(jīng)典的分析方法,由于其具有高選擇性、高分 離效能、高靈敏度和快速等優(yōu)點(diǎn),易氣化且氣化后 熱穩(wěn)定的農(nóng)藥目標(biāo)物均可采用GC分析測定,已成為 目前農(nóng)藥殘留分析中應(yīng)用zui多的儀器分析方法,此 法的研究文獻(xiàn)報(bào)道占農(nóng)藥殘留分析文獻(xiàn)報(bào)道的50°% 以上。應(yīng)用GC分析農(nóng)藥殘留的關(guān)鍵是如何選擇檢測 器。理想的檢測器應(yīng)具備靈敏度高、穩(wěn)定性和重復(fù) 性好、線性范圍寬、響應(yīng)速度快、結(jié)構(gòu)簡單、造價(jià) 低、操作安全和應(yīng)用范圍廣等特點(diǎn)。如:電子捕獲 檢測器(ECD被廣泛應(yīng)用于含電負(fù)性較大的基團(tuán)的農(nóng) 藥目標(biāo)物的分析;火焰光度檢測器(FPD)用來檢測含 硫和磷農(nóng)藥目標(biāo)物的分析;氮磷檢測器(NPD)應(yīng)用 于有機(jī)氮和有機(jī)磷農(nóng)藥殘留的分析。國內(nèi)外對(duì)此方 面的研究己有很多報(bào)道和綜述。 4.2食品分析
  食物是人類生存的zui基本需要,而食品的營 養(yǎng)成分和食品安全又是當(dāng)今世界十分關(guān)注的重大問 題,因而食品分析就起著關(guān)鍵性作用。早在1976年 英國G. J. Dickes與P. V. Nicholas兩位對(duì)氣相色譜分 析食品有相當(dāng)經(jīng)驗(yàn)的有地位的食品分析專家,將當(dāng) 代食品分析的氣相色譜法匯集出版了《食品分析的 氣相色譜法》[111。食品分析涉及成分分析和食品添 加劑分析。在這兩個(gè)方面氣相色譜都能發(fā)揮其優(yōu) 勢,食品成分部分有乳品,油脂,肉,魚,蛋,香 精油,果蔬與非酒*料,酒*料,糖制品,谷
  物制品;重要的營養(yǎng)組分如氨基酸、脂肪酸、糖類 都可以用G C進(jìn)行分析。食品添加劑方面有防腐劑, 抗氧劑,乳化劑,穩(wěn)定劑,其他添加劑等等有千余 種,其中有許多可用GC來檢測。 4.3石化分析
  多年來氣相色譜的發(fā)展推動(dòng)了石油和石化的 發(fā)展,反過來石油和石化的發(fā)展又促進(jìn)了氣相色譜 的前進(jìn)和發(fā)展,氣相色譜在石油和石化領(lǐng)域有著極 大的應(yīng)用場所。盡管近年液相色譜和近紅外光 譜在石油和石化分析中的應(yīng)用研究頗受青睞,但在 石油和石化分析中氣相色譜仍是主要的分析手段。 由于氣相色譜法在所有的色譜方法當(dāng)中是zui容易做 的方法,所以在各種化工生產(chǎn)的產(chǎn)品檢驗(yàn)中對(duì)多成 分、可揮發(fā)性組分的測定,GC應(yīng)該是的方法, 在高聚物分析中G C也發(fā)揮了十分積極的作用,像裂 解氣相色譜和反氣相色譜都是針對(duì)高聚物分析的有 力技術(shù),所以有許多應(yīng)用報(bào)告。當(dāng)然從GC的研究角 度不一定是開創(chuàng)性的研究,但是從實(shí)用角度對(duì)使用 者來說是很有價(jià)值的[。

4.4環(huán)境監(jiān)測
  為了改善人類生存環(huán)境、洽理環(huán)境污染,對(duì)環(huán) 境污染物的檢測分析是當(dāng)今世界一個(gè)重要的課題。 氣相色譜法是進(jìn)行環(huán)境污染物分析研究和實(shí)際檢測 的有力手段。利用固相微萃取-氣相色譜GPME- GC)聯(lián)用技術(shù)可以進(jìn)行大氣、室內(nèi)氣體、各種水體 和其他類型污染物的分析研究和測定。例如測定環(huán) 境中的多環(huán)芳烴、苯及其同系物、酚類化合物、雜 環(huán)化合物和一些有機(jī)揮發(fā)物。
  結(jié)語
  氣相色譜技術(shù)是一種成熟的分離和分析復(fù)雜混 合物的方法,現(xiàn)已成為分析測試主要的工具或重 要的分析手段。隨著科技的進(jìn)步,人們對(duì)氣相色 譜的研究的深入,使其朝更高靈敏度、更高選擇 性、更方便快捷的方向發(fā)展,不斷推出新的方法 來解決可能遇到的新的分析難題。氣相色譜技術(shù)
  的飛速發(fā)展將為生產(chǎn)、生活各個(gè)領(lǐng)域的發(fā)展帶來 更加深遠(yuǎn)的影響。
  

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